О пептидахредакционный справочникО проекте
Пептидный аналогИсследовательская молекула

MariTide

Маритайд - исследовательский пептид-антительный конъюгат Amgen. На 31.05.2026 молекула находится в Фазе 3 в рамках программы MARITIME и обсуждается как кандидат для ежемесячного или более редкого введения, но рыночного одобрения пока нет.

Контроль аппетитаСнижение весаИзбыточный весИнсулинорезистентность
Статус веществаИсследовательская молекула в поздней клинической разработке
Мировой рынокПрограмма MARITIME находится в Фазе 3; одобрение не подтверждено на 31.05.2026
Статус в РоссииНет подтвержденной регистрации в РФ
Проверено31.05.2026

Профиль вещества

Основные названия и текущий статус.

Основное название
MariTide
Другие названия
Маритайд, MariTide, maridebart cafraglutide, AMG 133
Название в источниках
maridebart cafraglutide / AMG 133
Статус
Статус веществаИсследовательская молекула в поздней клинической разработке
Мировой рынокПрограмма MARITIME находится в Фазе 3; одобрение не подтверждено на 31.05.2026
Статус в РоссииНет подтвержденной регистрации в РФ
Официальная продажа в РоссииНет подтвержденной официальной продажи в РФ
Проверено31.05.2026

Что это такое

Для этой карточки важно не путать MariTide с готовым препаратом. На странице разделены данные Фазы 2, текущий фазовый контур и вопросы доступности, которые пока не сводятся к коммерческому продукту.

Для чего обычно ищут

В каких задачах это вещество чаще всего обсуждают

Здесь собраны темы и состояния, с которыми это вещество чаще всего связывают в открытых источниках.

Цели и состояния

Контроль аппетитаСнижение весаИзбыточный весИнсулинорезистентность

Классы и формы

Формы

подкожная инъекция

Как обычно описывают

подкожная инъекция

Исследования

Что видно по публикациям и клиническим программам

Здесь собраны публикации и клинические программы, связанные с веществом.

Данные Фазы 2 показали выраженное снижение массы тела в когортах с ожирением и ожирением с сахарным диабетом 2 типа, а Amgen теперь ведет программу MariTide уже в Фазе 3. Для публичной карточки важен именно этот переход от сильного сигнала Фазы 2 к широкому контуру Фазы 3.

Фаза 3, обзор программы

The Story of Maridebart Cafraglutide (MariTide)

Официальный материал Amgen описывает текущую программу Фазы 3 и логику ежемесячного или более редкого введения.

Фаза 3, контроль веса

ClinicalTrials.gov NCT06858839

Маршрут по долгосрочному контролю веса позволяет быстро проверить дизайн MARITIME-1 и не смешивать его с другими программами против ожирения.

Безопасность и ограничения

В открытых источниках по MariTide чаще всего обсуждаются желудочно-кишечные нежелательные реакции и переносимость титрации дозы. На этой стадии корректнее говорить о сигналах Фазы 2 и Фазы 3, а не о полноценной инструкции.

Противопоказания

Официальной матрицы противопоказаний для зарегистрированного препарата здесь нет. Для обзорной карточки лучше ограничиться критериями отбора в исследования и официальными сообщениями компании.

Побочные эффекты и передозировка

На публичном уровне основными нежелательными явлениями остаются желудочно-кишечные реакции и переносимость на этапе повышения дозы. Для карточки важнее зафиксировать наличие таких сигналов, чем изображать полноценный пакет инструкции.

Доступность и правовой статус

Подтвержденной официальной розницы или рыночного одобрения по MariTide на 31.05.2026 нет. Любые коммерческие предложения нужно отделять от реального регуляторного статуса.

Перейти в раздел о доступности

Бренды и производители

Ключевые участники этой истории - Amgen и Zealand Pharma. На этой стадии корректнее говорить о клинической разработке, а не о брендах готового рынка.

  • Оригинатор или референсный производитель: не подтверждено
  • Связанные бренды: пока нет подтвержденных данных
  • Производители: пока нет подтвержденных данных
  • Документы и инструкции: нет подтвержденных данных

Обновления по теме

Последние подтвержденные обновления по статусу, рынку и исследованиям собраны в ленте.

Открыть ленту обновлений

С чем чаще всего сравнивают

    FAQ

    Частые вопросы

    Короткие ответы по статусу, источникам и ограничениям.

    Почему MariTide не стоит описывать как готовый препарат?

    Потому что на 31.05.2026 это все еще исследовательская молекула без подтвержденного рыночного одобрения. Публичный слой строится на данных Фазы 2 и Фазы 3, а не на инструкции.

    Что сейчас главное в данных по MariTide?

    Главный слой - официальная история Фазы 2 и переход программы MARITIME в Фазу 3. Именно он показывает масштаб снижения массы тела и логику дальнейшей разработки.

    Нужно ли разделять MariTide и maridebart cafraglutide?

    Да. На странице лучше держать вместе название бренда, молекулы и код программы, но не смешивать их как разные сущности.

    Источники

    Справочные и научные ссылки для этой карточки

    Ниже собраны источники, на которые опирается страница.