Petrelintide
Петрелинтид - аналог амилина длительного действия из совместной разработки Roche и Zealand Pharma. На 31.05.2026 у молекулы есть сильный сигнал Фазы II, и уже заявлена Фаза 3 во второй половине 2026 года.
Петрелинтид - аналог амилина длительного действия из совместной разработки Roche и Zealand Pharma. На 31.05.2026 у молекулы есть сильный сигнал Фазы II, и уже заявлена Фаза 3 во второй половине 2026 года.
Основные названия и текущий статус.
| Статус вещества | Исследовательская молекула в средне-поздней клинической разработке |
|---|---|
| Мировой рынок | Есть позитивный сигнал Фазы II; запуск Фазы 3 планируется во второй половине 2026 года |
| Статус в России | Нет подтвержденной регистрации в РФ |
| Официальная продажа в России | Нет подтвержденной официальной продажи в РФ |
| Проверено | 31.05.2026 |
Для этой карточки важно не смешивать petrelintide с агонистами GLP-1 и не описывать его как готовый коммерческий продукт. Главная ценность на май 2026 - это Фаза II ZUPREME-1, готовящийся ZUPREME-2 и переход программы к Фазе 3.
Для чего обычно ищут
Здесь собраны темы и состояния, с которыми это вещество чаще всего связывают в открытых источниках.
подкожная инъекция
форма введения требует уточнения
Исследования
Здесь собраны публикации и клинические программы, связанные с веществом.
Официальный релиз Roche от 05.03.2026 сообщает до 10,7% среднего снижения массы тела на неделе 42 против 1,7% на плацебо и подчеркивает переносимость, близкую к плацебо. Zealand Pharma отдельно указывает, что petrelintide выйдет в Фазу 3 во второй половине 2026 года.
Фаза 2, ZUPREME-1
ZUPREME-1 дал сильный сигнал против ожирения и стал основной опорой для дальнейшего планирования Фазы 3.
Фаза 3, pipeline
Официальная страница программы Zealand Pharma фиксирует, что petrelintide должен перейти в клинические исследования Фазы 3 во второй половине 2026 года.
В открытом слое Фазы II основными сигналами остаются легкие желудочно-кишечные нежелательные явления. Roche отдельно подчеркивает отсутствие рвоты и отсутствие прекращений из-за желудочно-кишечных явлений в максимально эффективной группе.
Официальной матрицы противопоказаний для зарегистрированного препарата здесь нет. Для petrelintide корректнее ограничиться критериями отбора и наблюдениями по безопасности из ZUPREME без превращения страницы в инструкцию.
На май 2026 по petrelintide корректнее говорить о переносимости Фазы II, а не о полном профиле нежелательных явлений на уровне инструкции. Подтвержденный открытый слой пока ограничен желудочно-кишечными сигналами из ZUPREME-1 и планируемыми данными ZUPREME-2.
Подтвержденной официальной розницы или одобрения по petrelintide на 31.05.2026 нет. Любые предложения исследовательского рынка не равны реальному регуляторному статусу.
Ключевые участники этой истории - Roche и Zealand Pharma. На этой стадии корректнее говорить о co-development, а не о брендах готового рынка.
Последние подтвержденные обновления по статусу, рынку и исследованиям собраны в ленте.
FAQ
Короткие ответы по статусу, источникам и ограничениям.
Потому что это аналог амилина длительного действия с отдельной логикой сигнала насыщения и отдельным клиническим позиционированием. Упрощение до истории GLP-1 ломает смысл карточки.
Главный слой - официальный апдейт Фазы II Roche по ZUPREME-1 и заявление Zealand Pharma о переходе в Фазу 3 во второй половине 2026 года.
Нет. На 31.05.2026 речь идет о сильной истории Фазы II и подготовке дальнейшей разработки, а не о подтвержденном рыночном одобрении.
Источники
Ниже собраны источники, на которые опирается страница.